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邻二甲苯含量分析气相色谱仪原理



作者:帝王棋牌    发布时间:2020-08-07 22:32


  气相色谱仪造成峰丢失的故障造成峰丢失的原因有两种:一是气路中有污染,另一可能是峰没有分开。***种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。(1)为了减少对气路的污染,可采用以下的措施:程序升温的阶段应有一个高温清洗过程;(2)注入进样口的样品应当清洁;(3)减少高沸点的油类物质的使用;(4)使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。峰丢失的第二种情况是峰没有分开,除了以上原因外,其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化导致的,但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。假峰一般是由于系统污染和漏气造成的,其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。在平时的工作中应当记录正常时基线的情况,以便在维护时作参考。这里介绍的只是工作中三种常见问题的检修方法,气相色谱仪的故障点比较多,故障恢复时间也较长,因此进行设备维护时的关键在于对原因的正确分析。每检查一个部件,便要将前后的分析结果进行比较,做到不将问题扩大化,相信通过反复尝试,一定能成功解决问题。 上海辉世生产的气相色谱仪怎么样?邻二甲苯含量分析气相色谱仪原理

  气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统(色谱柱系统)、检测及温控系统、记录系统组成1.气路系统气路系统包括气源、净化干燥管和载气流速控制及气体化装置,是一个载气连续运行的密闭管路系统。通过该系统可以获得纯净的、流速稳定的载气。它的气密性、流量测量的准确性及载气流速的稳定性,都是影响气相色谱仪性能的重要因素。气相色谱中常用的载气有氢气、氮气、氩气,纯度要求99%以上,化学惰性好,不与有关物质反应。载气的选择除了要求考虑对柱效的影响外,还要与分析对象和所用的检测器相配。2.进样系统(1)进样器:根据试样的状态不同,采用不同的进样器。液体样品的进样一般采用微量注射器。气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋转式六通阀。固体试样一般先溶解于适当试剂中,然后用微量注射器进样。 新产品气相色谱仪国内厂家气相色谱仪正确安装方法,你知道吗?

  气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。由于物质的物性不同,其试样中各组分在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组分就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同, 虽然载气流速相同,各组分在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定时间的流动后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰。 根据出峰位置,确定组分的名称,根据峰面积确定浓度大小。这就是气相色谱仪的工作原理。

  气相色谱仪测试什么指标?气相只能分离化合物,剩下的要看检测器类型一般情况下1、氢火焰离子化检测器(FID)用于微量有机物分析2、热导检测器(TCD)用于常量、半微量分析,有机、无机物均有响应3、电子捕获检测器(ECD)用于有机氯农药残留分析4、火焰光度检测器(FPD)用于有机磷、硫化物的微量分析5、氮磷检测器(NPD)用于有机磷、含氮化合物的微量分析6、催化燃烧检测器(CCD)用于对可燃性气体及化合物的微量分析7、光离子化检测器(PID)用于对有害物质的痕量分析气相色谱仪的组成气相色谱仪一般包括:(1)载气系统:包括气源、气体净化、气体流速控制和测量(2)进样系统:包括进样器、汽化室(将液体样品瞬间汽化为蒸气)(3)色谱柱和柱温:包括恒温控制装置(将多组分样品分离为单个)(4)检测系统:包括检测器,控温装置(5)记录系统:包括放大器、记录仪、或数据处理装置、工作站。 气相色谱仪使用时,需要注意哪些问题呢?

  便携式气相色谱仪具有良好的扩展性,可以选择装配氢火焰离子化检测器(FID)、高灵敏度热导检测器(TCD)、氦离子化检测器(PDHID)等多种检测器,并且可以同时安装不同检测器的组合,使得LX-3100便携式色谱仪的应用场景非常技术性能比较大误差:3%稳定时间:30min(FID10min)工作环境:-25~70ºC检测通道:1-3个现场检测运行能力:开机状态下可移动检测,连续运行不小于10小时温控指标:温控区域:8路温控范围:室温以上4ºC~450ºC温度增量:1ºC控温精度:ºC程序升温:20阶升温速率:ºC/min程序升压:8阶尺寸、重量、电源:外形尺寸:625×500×297mm重量:15kg电源:220V±22V,50Hz功率:500W采用原装进口阀*满足不同气体分析的需求和应用(**多可配置8个阀)阀驱动的自动控制和序列自动运行进口吹扫无泄漏阀芯长寿命快速切换电磁阀(100万次。 上海辉世仪器生产制造的气相色谱仪设备详解,可以了解一下。环状产品苯含量检测分析气相色谱仪

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气相清洗原理




 
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